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SMT-3404
SMARTELL
1.
O material de polipropileno (PP) (PP) (PP) serve como matéria -prima. Máquinas de moldagem de injeção especializadas são empregadas para moldar os êmbolos e os barris. Sob condições precisas de temperatura e pressão, o PP fundido é injetado em moldes, o que determina a forma inicial desses componentes cruciais da seringa.
2. Impressão da escala de barrel
Após a formação dos barris, esta etapa se concentra na impressão de escalas de volume claras e precisas nelas. O equipamento de impressão especializado é usado para garantir que as escalas sejam legíveis e atendam aos rígidos padrões de medição. Essas escalas desempenham um papel vital na ativação da medição precisa da dose durante o uso da seringa.
3. A seringa completa montando
este é um estágio abrangente de montagem. Os barris pré -formados, os êmbolos, juntamente com outras partes, como juntas e agulhas, são reunidos. As linhas de montagem automatizadas são frequentemente utilizadas aqui. O equipamento se encaixa com precisão cada componente, garantindo que o êmbolo se mova suavemente dentro do barril, e a agulha está presa com segurança ao cubo do barril, colocando a base para uma seringa funcional.
4. A embalagem de assinatura
, uma vez montada, cada seringa passa por embalagens individuais. As seringas são colocadas em materiais estéreis e evidentes de embalagem, como pacotes de bolhas. Isso não apenas protege as seringas da contaminação externa, mas também fornece uma indicação clara se o pacote foi aberto de forma inadequada antes do uso.
5. Esterilização de produtos finais
As seringas finalmente montadas e embaladas são esterilizadas. Equipamento de esterilização em grande escala é usado para eliminar todos os microorganismos em potencial. Os métodos comuns incluem esterilização de óxido de etileno ou irradiação gama. Esta etapa é crucial para garantir que as seringas sejam estéreis e seguras para uso médico, impedindo o risco de infecção quando atingem os pacientes.
1.
O material de polipropileno (PP) (PP) (PP) serve como matéria -prima. Máquinas de moldagem de injeção especializadas são empregadas para moldar os êmbolos e os barris. Sob condições precisas de temperatura e pressão, o PP fundido é injetado em moldes, o que determina a forma inicial desses componentes cruciais da seringa.
2. Impressão da escala de barrel
Após a formação dos barris, esta etapa se concentra na impressão de escalas de volume claras e precisas nelas. O equipamento de impressão especializado é usado para garantir que as escalas sejam legíveis e atendam aos rígidos padrões de medição. Essas escalas desempenham um papel vital na ativação da medição precisa da dose durante o uso da seringa.
3. A seringa completa montando
este é um estágio abrangente de montagem. Os barris pré -formados, os êmbolos, juntamente com outras partes, como juntas e agulhas, são reunidos. As linhas de montagem automatizadas são frequentemente utilizadas aqui. O equipamento se encaixa com precisão cada componente, garantindo que o êmbolo se mova suavemente dentro do barril, e a agulha está presa com segurança ao cubo do barril, colocando a base para uma seringa funcional.
4. A embalagem de assinatura
, uma vez montada, cada seringa passa por embalagens individuais. As seringas são colocadas em materiais estéreis e evidentes de embalagem, como pacotes de bolhas. Isso não apenas protege as seringas da contaminação externa, mas também fornece uma indicação clara se o pacote foi aberto de forma inadequada antes do uso.
5. Esterilização de produtos finais
As seringas finalmente montadas e embaladas são esterilizadas. Equipamento de esterilização em grande escala é usado para eliminar todos os microorganismos em potencial. Os métodos comuns incluem esterilização de óxido de etileno ou irradiação gama. Esta etapa é crucial para garantir que as seringas sejam estéreis e seguras para uso médico, impedindo o risco de infecção quando atingem os pacientes.
